Cynhyrchion

Dywedwyd bod bôn-gelloedd mesenchymal (MSCs) yn ffynhonnell ddeniadol ar gyfer cynhyrchu celloedd β dirprwyol y gellir eu trawsblannu.Mae llinell gell epiliwr mesenchymal embryonig murine C3H10T1/2 wedi'i chydnabod fel model ar gyfer MSCs, oherwydd ei botensial gwahaniaethu aml-llinach.Pwrpas yr astudiaeth hon oedd archwilio a oes gan gelloedd C3H/10T1/2 y potensial i wahaniaethu i gelloedd sy'n cynhyrchu inswlin (IPCs).Yma, gwnaethom ymchwilio a chymharu'r gwahaniaethiad in vitro rhwng celloedd llygod mawr MSC a C3H10T1/2 yn IPCs.Ar ôl i'r celloedd gael eu gwahaniaethu gan IPC, canfuwyd mynegiant marcwyr gwahaniaethu gan imiwnocytemeg, adwaith cadwynol trawsgrifio gwrthdro-polymerase (RT-PCR), meintiol amser real RT-PCR (qRT-PCR) a blotio Gorllewinol.Gwerthuswyd y secretion inswlin gan assay imiwno-orbent sy'n gysylltiedig ag ensymau (ELISA).At hynny, trawsblannwyd y celloedd gwahaniaethol hyn i lygod diabetig a achosir gan streptozotocin a phrofwyd eu swyddogaethau biolegol in vivo.Mae'r astudiaeth hon yn adrodd ar ddull 2 ​​gam i gynhyrchu IPCs o gelloedd C3H10T1/2.O dan amodau sefydlu penodol am 7-8 diwrnod, roedd celloedd C3H10T1/2 yn ffurfio cyrff sfferoid tri dimensiwn (SBs) ac yn secretu inswlin, tra bod angen amser hir ar gynhyrchu IPCs yn deillio o MSCs llygod mawr (mwy na 2 wythnos).Ar ben hynny, cafodd yr IPCs hyn sy'n deillio o gelloedd C3H10T1/2 eu chwistrellu i lygod diabetig ac mae'n gwella glwcos gwaelodol, pwysau'r corff ac arddangos prawf goddefgarwch glwcos arferol.Darparodd yr astudiaeth bresennol fodel in vitro syml a ffyddlon ar gyfer ymchwilio ymhellach i'r mecanwaith sy'n sail i wahaniaethu IPC o MSCs a therapi amnewid celloedd ar gyfer diabetes.