Cynhyrchion

Mae effaith asidosis, nodwedd biocemegol micro-amgylchedd tiwmor, ar ddilyniant canser a metastasis yn gymhleth.Adroddwyd am effeithiau pro- a gwrth-tumorigenig asidosis a manteisiwyd ar y micro-amgylchedd asidig ar gyfer dosbarthu cyffuriau yn benodol, cyfryngau delweddu, a lluniadau genetig i diwmorau.Yn yr astudiaeth hon rydym yn ymchwilio i ymlediad ac adlyniad ffocal celloedd melanoma B16F10 sydd wedi'u peiriannu'n enetig i orfynegi'r derbynnydd cyplydd protein G sy'n synhwyro pH4 GPR4.Trwy ddefnyddio profion ymlyniad celloedd canfuom fod gorfynegiant GPR4 yn gohirio lledaeniad celloedd ac wedi newid lleoliad gofodol cymhlyg adlyniad ffocal deinamig, megis lleoleiddio kinase adlyniad ffocal ffosfforylaidd (FAK) a paxillin, ar pH asidig.Ymchwiliwyd hefyd i'r llwybrau signal G-protein posibl a signalau i lawr yr afon sy'n gyfrifol am yr effeithiau hyn.Trwy ddefnyddio'r atalydd Rho CT04 (C3 transferase), yr atalyddion kinase Rho-gysylltiedig (ROCK) Y27632 a thiazovivin, atalydd cadwyn golau myosin kinase (MLCK) staurosporine neu strwythur ataliol G12/13, adferwyd lledaeniad celloedd tra bod yr ataliad a'r ataliad ni chafodd gweithrediad y llwybrau Gq a Gs fawr o effaith, os o gwbl.Gyda'i gilydd mae ein canlyniadau'n dangos bod GPR4, trwy lwybr signalau G12/13/Rho, yn modiwleiddio deinameg adlyniad ffocal ac yn lleihau lledaeniad celloedd a chrychni pilen.