Cynhyrchion

Defnyddir halen tris asetad yn aml wrth baratoi byffer TAE (Tris-acetate-EDTA), a ddefnyddir fel byffer rhedeg ac mewn geliau agarose.Defnyddir byffer Tris Acetate-EDTA ar gyfer electrofforesis gel agarose DNA ond fe'i defnyddir hefyd ar gyfer electrofforesis gel agarose RNA nad yw'n dadnatureiddio.Mae DNA llinyn dwbl yn tueddu i redeg yn gyflymach mewn TAE nag mewn byfferau eraill a gall ddod yn blino'n lân yn ystod electrofforesis estynedig.Gall cylchrediad byffer neu amnewid byffer yn ystod electrofforesis estynedig wella'r gallu byffro is.Gellir ei ddefnyddio mewn crynodiadau amrywiol i astudio symudedd DNA mewn hydoddiant.Gan fod borate mewn byffer TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) yn atalydd cryf ar gyfer llawer o ensymau, argymhellir byffer TAE wrth edrych ar gymwysiadau enzymatig ar gyfer y sampl DNA.Mae halen Tris asetad hefyd yn glustog gyda sensitifrwydd uchel mewn profion ATP gyda firefly luciferase.

Yn defnyddio: byffer rhedeg TAE yw'r byffer a ddefnyddir amlaf ar gyfer electrofforesis gel agarose DNA, ac fe'i defnyddir hefyd ar gyfer electrofforesis gel agarose RNA brodorol.Mae DNA llinyn dwbl yn tueddu i symud yn gyflymach mewn TAE nag mewn byfferau eraill, ond mae hefyd yn methu â nofio oherwydd disbyddiad ïonau clustogi yn ystod electrofforesis hirfaith.Gall beicio clustogi neu gyfnewid byffer yn ystod electrofforesis hirfaith wneud iawn am y capasiti byffer is.2 Gwanhau'r byffer TAE crynodedig i gael byffer 1 mMTAE sy'n cynnwys 40 mM Tris asetad ac 1 mM EDTA, pH 8.3.Gellir defnyddio byffer 1 mMTAE mewn geliau agarose ac fel byffer rhedeg.Ar gyfer y cydraniad mwyaf posibl, argymhellir bod y foltedd cymhwysol yn is na 5V/cm (pellter rhwng electrodau uned).

Cais: byffer rhedeg TAE yw'r byffer a ddefnyddir amlaf ar gyfer electrofforesis gel agarose DNA mewn gel Chemicalbook, ac fe'i defnyddir hefyd ar gyfer electrofforesis gel agarose RNA nad yw'n dadnatureiddio.Mae DNA llinyn dwbl yn tueddu i symud yn gyflymach mewn TAE nag mewn byfferau eraill, ond mae hefyd yn methu â nofio oherwydd disbyddiad ïonau clustogi yn ystod electrofforesis hirfaith.Gall beicio clustogi neu gyfnewid byffer yn ystod electrofforesis hirfaith wneud iawn am y capasiti byffer is.Gwanhawyd y byffer TAE crynodedig i gael byffer 1 mMTAE yn cynnwys asetad Tris 40 mM ac EDTA 1 mM, pH 8.3.Gellir defnyddio byffer 1 mMTAE mewn geliau agarose ac fel byffer rhedeg.Ar gyfer y cydraniad mwyaf posibl, argymhellir bod y foltedd cymhwysol yn is na 5V/cm (pellter rhwng electrodau uned).

Yn defnyddio: Wrth ganfod ATP gyda firefly luciferase, y cynnyrch hwn yw'r byffer mwyaf sensitif;canfod rhwymo glwtamad.

Rhwymo dadleoli asid [3H]l-glutamig i ddeunyddiau nad ydynt yn dderbynyddion.

[3H] Ymchwiliwyd i rwymo asid L-glutamig i diwbiau microfuge a gwydr mewn pedwar byffer.Roedd y rhwymiad cefndir i'r deunyddiau hyn yn ddibwys, ond fe'i cynyddwyd gan allgyrchu neu sugno mewn byffer Tris-HCl a Tris-citrad.Roedd y rhwymiad hwn yn llawer llai neu Pan ddefnyddiwyd HEPES-KOH, neu glustogfa Tris-asetad yn lle hynny.[3H] Roedd rhwymiad L-glwtamad i diwbiau microfuge yn cael ei atal gan L- ond nid D-isomers o glwtamad ac aspartate.Nid oedd asid DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic ychwaith yn atal y rhwymiad.Cyfansoddion eraill a ddangosodd ataliad isel i gymedrol oedd: N-methyl-D-aspartate, quisqualate, ester diethyl asid L-glutamig, N-methyl-L-aspartate, kainate, a 2-amino-4 -phosphonobutyrate.Roedd pilenni ymennydd llygod mawr wedi'u dadnatureiddio yn atal y rhwymo.Cafwyd rhwymiad glwtamad sy'n ddibynnol ar brotein [3H] gyda pharatoad pilen wedi'i rhewi-dadmer dro ar ôl tro pan wnaethpwyd rhwymiad mewn byffer Tris-asetad.Argymhellir defnyddio byffer Tris-asetad neu HEPES -KOH yn y assay bin bin glwtamad.Os defnyddir byffer Tris-HCl neu Tris-citrate, dylid gwneud arbrawf rheoli priodol i gywiro ar gyfer rhwymo tiwbiau microfuge neu hidlwyr ffibr gwydr.