Cynhyrchion

Amcan yr astudiaeth hon oedd cymharu effeithiolrwydd valproate yn erbyn haloperidol wrth leihau lefel cynnwrf mewn cleifion yr effeithiwyd arnynt yn yr adran achosion brys.Fe wnaethom neilltuo 80 o gleifion a oedd wedi cynhyrfu acíwt i dderbyn naill ai sodiwm valproate mewnwythiennol (20 mg/kg) neu haloperidol mewngyhyrol (5 mg/1 ml).Mesurwyd cynnwrf ar waelodlin a 30 munud ar ôl y pigiad cyntaf gan ddefnyddio'r Raddfa Werthuso Cynnwrf-Tawelwch (ACES), yr is-raddfa Cydran Cyffrous Graddfa Syndrom Positif a Negyddol, a'r Raddfa Ymddygiad Cynhyrfus.Ar gyfer 80 o gleifion a gafodd eu trin â sodiwm valproate, y dos cymedrig ± SD oedd 1541.5 ± 286 mg (ystod 940-2400).Y sgoriau ACES ôl-ymyrraeth cymedrig o'r gwaelodlin i 30 munud ar ôl pigiad cyffuriau oedd 4.73 (SD = 1.93) ar gyfer y grŵp valproate a 5.45 (SD = 2.09) ar gyfer y grŵp haloperidol (P = 0.028).Ni welwyd unrhyw wahaniaethau arwyddocaol o ran y newidiadau cymedrig 30 munud ar ôl yr ymyriad ar gyfer dwy raddfa gynnwrf ychwanegol.Profodd cyfran fwy o gleifion yn y grŵp haloperidol dawelydd dwys (36.2%, P <0.001) a symptomau extrapyramidal (8.7%, P = 0.007) o gymharu â'r grŵp valproate (2.5% ar gyfer tawelydd dwys, dim claf ar gyfer symptomau extrapyramidal).Mae'r canfyddiadau'n awgrymu, yn lleoliad ymarfer clinigol seiciatreg frys, fod valproate mewnwythiennol mor effeithiol â haloperidol wrth leihau cynnwrf, gyda phroffil diogelwch gwell.