Cynhyrchion

Sgîl-effaith annisgwyl rhai dosbarthiadau o gyffuriau gwrthgeulo fu osteoporosis a all fod, yn rhannol o leiaf, yn gysylltiedig â swyddogaeth bôn-gelloedd mesenchymal (MSC) wedi'u hamrywio.Nod yr astudiaeth bresennol oedd cymharu effaith fondaparinux (FDP), antithrombotig newydd gyda heparin pwysau moleciwlaidd isel traddodiadol a ddefnyddir yn eang, tinzaparin (TZP) ar amlhau a gwahaniaethu MSC.Cafodd MSCs eu hynysu o asgwrn trabeciwlaidd 14 o gleifion trawma gan weithdrefn dreulio yn seiliedig ar golagenas a'u hehangu mewn amodau safonol tan daith 3. Aseswyd amlder a gwahaniaethu MSCs i gondrocytes ac osteoblastau gyda neu heb ychwanegu FDP a TZP gan ddefnyddio in vitro safonol profion ac ystod eang o grynodiadau cyffuriau.Defnyddiwyd cytometreg llif ar gyfer ffenoteipio MSC.Yn y grŵp oedran a astudiwyd (17-74 oed) yr amledd MSC mewn ffracsiynau a ryddhawyd gan golagenas oedd 641/10(6) o gelloedd (ystod 110-2,158) a'u nodweddion twf oedd ∼ diwrnod / poblogaeth yn dyblu.Roedd gan ddiwylliannau ffenoteip MSC safonol (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, a CD166+).Aseswyd amlhau celloedd gan brofion uned-fibroblast sy'n ffurfio cytref (CFU-F) a lliwimetrig tetrazolium halen XTT.Yn y ddau brawf, rhwystrwyd twf MSC trwy ychwanegu TZP, yn enwedig mewn crynodiadau uchel.Mewn cyferbyniad, ni chafodd FDP unrhyw effaith ar amlhau MSC.Ni effeithiwyd ar wahaniaethu osteogenig a gwahaniaethu chondrogenig gan ychwanegu naill ai TZP neu FDP.Er bod TZP yn effeithio’n negyddol ar amlhau MSC, ond nid ar wahaniaethu, nid oedd tystiolaeth o effeithiau andwyol FDP yn y system fodel in vitro hon sy’n dadlau’n dda dros ei ddefnyddio yn y lleoliad orthopedig.