Ym mhresenoldeb D-glwcos 2.8 mM, fe wnaeth pentaacetate beta-D-glwcos (1. 7 mM) ryddhau inswlin estynedig o ynysoedd pancreatig llygod mawr ynysig yn fwy na phentaacetate alffa-D-glwcos.Yn yr un modd, roedd y cynyddiad pellach mewn allbwn inswlin a ddeilliodd o nateglinide (0.01 mM) yn uwch mewn ynysoedd a oedd yn agored i bentaacetad beta-yn hytrach nag alffa-D-glwcos.I'r gwrthwyneb, ym mhresenoldeb D-glwcos anesterified 2.8 mM, alffa-L-glwcos pentaacetate, ond nid beta-L-glwcos pentaacetate, cynnydd sylweddol mewn allbwn inswlin.Roedd nerth inswlinotropig uwch beta-anomer pentaacetate D-glwcos yn cyd-daro â'r ffaith ei fod wedi cynyddu'n sylweddol y gymhareb baru rhwng ocsidiad glwcos D-[U-14C] a defnydd glwcos D-[5-3H], tra bod alffa-D. -glucose pentaacetate methu â gwneud hynny.Dehonglir y canfyddiadau hyn i gefnogi'r cysyniad bod ysgogiad rhyddhau inswlin gan yr esterau hyn i'w briodoli'n bennaf i'w rhyngweithio uniongyrchol â derbynnydd stereo-benodol, gan ffafrio cyfluniad y C1 sy'n gyffredin i beta-D-glucose pentaacetate ac alffa-L- pentasetad glwcos.
