Cynhyrchion

Defnydd a Synthesis o halen disodiwm Piperazine-N, N'-bis (asid 2-hydroxypropanesulfonig)

Cais: Mae gan halen sodiwm Piperazine-N, N-bis (asid 2-hydroxyethanesulfonic) grŵp asid sulfonig ar y cylch piperazine, mae nodweddion cemegol a strwythurol yn pennu asid piperazine-N, N-bis (asid 2-hydroxyethanesulfonic) halen sodiwm yn gyfan gwbl daduno mewn dŵr, sy'n cael ei briodoli i'w egwyddor gyrru osmotig, sy'n fuddiol i gynhyrchu pwysedd osmotig uchel.Yn y cyfamser, pan ddefnyddir halen sodiwm piperazine-N, N-bis (asid 2-hydroxyethanesulfonic) fel hydoddyn diasorb ymlaen osmotig Chemicalbook, gellir cyflawni trylediad hydoddyn gwrthdro cyn lleied â phosibl o ystyried ei gyfluniad tri dimensiwn.Mae'r manteision hyn yn dangos cymhwysedd a pherfformiad da halen sodiwm piperazine-N, N-bis (asid 2-hydroxyethanesulfonic) fel dadhaliwr osmosis ymlaen.Yn hollbwysig, mae halwynau sodiwm piperazine-N, N-bis (asid 2-hydroxyethanesulfonic) yn denu hydoddion wrth gynhyrchu fflwcsau dŵr osmotig blaen uchel gyda thrylediad hydoddyn gwrthdro dibwys, gan ddilysu eu Cymhwysedd a'u Potensial.

Paratoi: Paratowyd Piperazine-N,N-bis (asid 2-hydroxyethanesulfonic) halen sodiwm (P-2SO3-2Na) fel a ganlyn: Diddymwyd Piperazine (2.15 g, 25 mmol) mewn 20 ml o ddŵr DI.Yna ychwanegwyd ClCH2CH2SO3Na (9.23 g, 50 mmol) a NaOH Chemicalbook (1.60 g, 50 mmol) yn ddilyniannol.Roedd yr hydoddiant canlyniadol yn cael ei droi'n barhaus ar 40 ° C dros nos.Ffurfiwyd ateb clir.Cafwyd y cynnyrch trwy wlybaniaeth o ethanol oer a'i buro o H2O / EtOH.Casglwyd halen sodiwm powdr gwyn piperazine-N, N-bis (asid 2-hydroxyethanesulfonic) ar ôl ei sychu (cynnyrch> 99%).