Streptomycin sylffad CAS:3810-74-0 Powdr gwyn
Rhif Catalog | XD90361 |
Enw Cynnyrch | Streptomycin sylffad |
CAS | 3810-74-0 |
Fformiwla Moleciwlaidd | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
Pwysau Moleciwlaidd | 1457.39 |
Manylion Storio | 2 i 8 °C |
Cod Tariff wedi'i Gysoni | 29412080 |
Manyleb Cynnyrch
Gradd | USP36/EP8.0 |
pH | 4.5-7.0 |
Colled ar Sychu | ≤7.0% |
Assay | ≥720IU/MG |
Sylffad | 18.0 ~ 21.5% |
Ymddangosiad | Powdr gwyn neu bron yn wyn, hydawdd iawn mewn dŵr, bron yn anhydawdd mewn ethanol. |
Methanol | ≥0.3% |
Streptomycin B | ≤3.0% |
Prawf Lliwimetrig | ≥90.0% |
Asid Sylffwrig | ≤1.0% |
Cynnwys sodiwm sylffit crynodedig | ≤0.4% |
Er nad yw etioleg dirywiad disg rhyngfertebraidd yn cael ei ddeall yn dda, efallai mai un dull o atal y broses hon yw atal apoptosis.Yn yr astudiaeth gyfredol, ymchwiliwyd i effeithiau gwrth-apoptotig chitosan carboxymethylated (CMCS) mewn celloedd pulposus cnewyllyn (NP) gyda'r nod o wella goroesiad celloedd disg.Cafodd celloedd Rat NP eu hynysu a'u meithrin mewn vitro, a defnyddiwyd hydrogen perocsid (H2O2) i adeiladu model apoptosis celloedd NP.Aseswyd hyfywedd celloedd gydag assay cit cyfrif celloedd-8.Arolygwyd cymhareb celloedd apoptotig gan ddadansoddiad staenio dwbl annexin V-fluorescein isothiocyanate (FITC) a propidium ïodide (PI), a gwelwyd y morffoleg gan staenio Hoechst 33342.Gwerthuswyd potensial pilen mitocondriaidd celloedd NP gan staenio fflworoleuedd rhodamine 123.Trawsgrifio gwrthdro (RT) - perfformiwyd adwaith cadwyn polymeras meintiol (qPCR) i fesur lefelau mRNA o synthase nitrig ocsid anwythadwy (iNOS), caspase-3, lymffoma B-cell (Bcl )-2, colagen math II ac aggrecan.Perfformiwyd dadansoddiad blot gorllewinol i ganfod lefelau protein iNOS a Bcl-2.Nododd canlyniadau staenio anecsin V-FITC/PI a Hoechst 33342 fod CMCS yn gallu atal celloedd NP rhag apoptosis mewn modd sy'n dibynnu ar ddos.Eglurodd staenio Rhodamine 123 fod CMCS yn lleihau amhariad ar botensial y bilen mitocondriaidd mewn celloedd NP a driniwyd gan H2O2.Canfuwyd llai o caspase-3 a mwy o weithgarwch Bcl-2 mewn celloedd NP a driniwyd gan CMCS gan RT-qPCR a dadansoddiad blotiau gorllewinol.Roedd CMCS hefyd yn hyrwyddo amlhau a secretiad colagen math II ac aggrecan mewn celloedd NP a driniwyd gan H2O2.Nodwyd bod CMCS yn effeithiol wrth atal marwolaeth celloedd apoptotig in vitro, gan ddangos manteision posibl y dull therapiwtig hwn wrth reoleiddio dirywiad disgiau.