Cynhyrchion

Dangoswyd bod asidau brasterog amlannirlawn n-3 asid eicosapentaenoic (EPA) ac asid docosahexaenoic (DHA) yn gwella effaith cyffuriau cemotherapiwtig mewn astudiaethau clinigol mewn cleifion canser ac yn achosi marwolaeth celloedd tiwmor apoptotig in vitro.Hyd yn hyn, nid yw EPA a DHA erioed wedi cael eu hymchwilio mewn myeloma lluosog (MM).Roedd celloedd myeloma dynol (L363, OPM-1, OPM-2 ac U266) a chelloedd mononiwclear gwaed ymylol arferol yn agored i EPA a DHA, a mesurwyd effeithiau ar swyddogaeth mitocondriaidd ac apoptosis, actifadu caspase-3, mynegiant genynnau a gwenwyndra cyffuriau.Amlygiad i apoptosis a achosir gan EPA a DHA a mwy o sensitifrwydd i bortezomib mewn celloedd MM.Yn bwysig, nid oeddent yn effeithio ar hyfywedd celloedd mononiwclear ymylol dynol arferol.Dangosodd araeau mynegiant RNA Messenger fod EPA a DHA yn modiwleiddio genynnau sy'n ymwneud â llwybrau signalau lluosog gan gynnwys ffactor niwclear (NF) κB, Notch, Draenog, straen ocsideiddiol ac Wnt.Roedd EPA a DHA yn atal gweithgaredd NFκB ac wedi ysgogi apo ptosis trwy aflonyddwch mitocondriaidd ac actifadu caspase-3.Mae ein hastudiaeth yn awgrymu bod EPA a DHA yn achosi effeithiau sytotocsig detholus mewn MM ac yn cynyddu sensitifrwydd i bortezomib ac yn galw am archwiliad pellach i ddefnydd posibl o'r asidau brasterog amlannirlawn n-3 hyn yn therapi MM.