Cynhyrchion

Ymchwiliwyd i ataliad yr anhydrasau β-carbonig (CAs, EC 4.2.1.1) o'r ffyngau pathogenig Cryptococcus neoformans (Can2) a Candida albicans (Nce103) gyda chyfres o 25 o garbocsyliaid aliffatig ac aromatig canghennog.Cafodd isoformau dynol hCA I a II eu cynnwys hefyd yn yr astudiaeth er mwyn cymharu.Yn gyffredinol, roedd carbocsylatau aliffatig yn atalyddion hCA I a II milimolar ac atalyddion β-CA micromolar/submicromolar isel.Roedd carboxylates aromatig yn atalyddion micromolar o'r pedwar ensym ond roedd rhai ohonynt yn dangos gweithgaredd nanomolar isel yn erbyn yr ensymau pathogenig ffwngaidd.Roedd 4-Hydroxy- a 4-methoxy-benzoate yn atal Can2 gyda K(I)s o 9.5-9.9 nM.Roedd esterau methyl, hydroxamates, hydrasidau a charboxamides rhai o'r deilliadau hyn hefyd yn atalyddion effeithiol o'r α- a β-CAs eu hymchwilio yma.

Mae parabens ymhlith y cadwolion a ddefnyddir amlaf i atal twf microbaidd ac ymestyn oes silff ystod o gynhyrchion defnyddwyr.Amcan yr astudiaeth bresennol oedd cael mewnwelediad i fetaboledd parabens mewn celloedd canser y fron (MCF7) gan eu bod wedi dangos gweithgaredd estrogenig tuag at y celloedd hyn ac wedi cael eu canfod ym meinweoedd canser y fron.Penderfynwyd ar wenwyndra parabens i gelloedd MCF7 gan ddefnyddio profion MTT.Dadansoddwyd hydrolysis o methyl-, butyl a benzyl-paraben i asid p-hydroxybenzoic mewn celloedd MCF7 diwylliedig ac mewn homogenadau cellog.Astudiwyd glucuronidation a sulfoconjugation mewn homogenadau MCF7, a dadansoddwyd parabens gan HPLC.Dangoswyd bod Methyl-paraben yn llawer llai gwenwynig na butyl a benzyl-paraben.Roedd parabens yn gwbl sefydlog mewn homogenadau MCF7 tra bod asetad p-nitrophenyl, math o swbstrad, yn cael hydrolysis.Nid oedd homogenadau celloedd MCF7 yn mynegi gweithgareddau glwcuronidation a sulfoconjugation tuag at parabens.Gall sefydlogrwydd uwch parabens esbonio eu croniad mewn meinwe canser y fron.