Cynhyrchion

Mae PMSF yn atalydd proteas serine/cystein anwrthdroadwy a ddefnyddir yn gyffredin wrth baratoi lysates celloedd.

Astudiaethau in vitro: Roedd PMSF (2 mM) yn atal cronni ffosffad inositol wedi'i ysgogi gan carbachol o 15% -19% yn unig ym mhresenoldeb Li+.Mae atal trosiant ffosffoinositid gan PMSF yn ganlyniad i un neu fwy o gamau yn dilyn chwalu ffosffoinositidau [1].Mae PMSF yn atal acylu gweddillion inositol canolraddau GPI yn llif gwaed T. brucei.Mae PMSF yn atal ffurfio glycolipid C ond nid ailfodelu asid brasterog in vitro.Mae PMSF yn atal ychwanegu GPI acylation a phosphatase ethanolamine mewn trypanosomau procyclic, ond nid mewn celloedd Hela [2].

Astudiaethau in vivo: Cynhyrchodd PMSF (0.1 mL/10 g b.wt, ip) antinociception, fel y dangosir gan gynnydd dos-ymatebol mewn %MPE mewn asesiad cêl-fflicio cynffon, ond methodd â chynhyrchu ataliad modur ymatebol dos clir.Roedd llygod a dderbyniodd chwistrelliad mewnperitoneol o PMSF yn arddangos effeithiau cannabinoid gan gynnwys gwrthnociception, hypothermia ac ansymudedd gyda gwerthoedd ED50 o 86, 224 a 206 mg / kg, yn y drefn honno.Mae rhag-driniaeth PMSF (30 mg/kg) yn gwella effeithiau anandamid ar ymatebion fflicio cynffon (antinociception), gweithgaredd locomotor a symudedd 5-plyg, 10-plyg ac 8-plyg, yn y drefn honno[3].

Arbrofion anifeiliaid: Defnyddiwyd llygod ICR gwrywaidd yn pwyso 18 i 25 g yn yr assay.Diddymwyd PMSF mewn olew sesame a'i weinyddu'n fewnperitoneol mewn cyfaint o 0.1 mL / 10 g b.wt.Rhowch PMSF bob amser 10 munud cyn anandamid mewnwythiennol neu chwistrelliad cerbyd.Roedd llygod wedi ymgynefino â'r ystafell werthuso dros nos heb amharu ar fwyd na dŵr.Ar ôl rhoi anandamid mewnwythiennol neu gerbyd, gwerthuswyd pob anifail fel a ganlyn: 5 munud ar gyfer ymatebion cêl-fflicio cynffon (gwrthinociceptive) a 5 i 15 munud ar gyfer gweithgaredd digymell (modur);neu 5 munud ar gyfer tymheredd craidd (rectol) a Immobilization ring (catalepsi) am 5 i 10 munud.